Другой важной задачей, стоящей перед генетиками, является редактирование, то есть исправление генома. Учёные уже научились вносить изменения в геном, но пока что это умение не отточено настолько, чтобы приносить практическую пользу, чтобы дать возможность лечить болезни внесением поправок в генетический код. Редактирование генома позволит устранять не только нежелательные последствия мутаций, но и вирусную ДНК, встроенную в клетки организма. В идеале редактирование генома будут проводить в эмбриональном периоде, ещё до рождения ребёнка.
Теоретически человек может иметь 47 хромосом вместо 46, и при соблюдении определённых условий добавочная хромосома не будет наносить вреда здоровью. Напротив, станет приносить пользу. В неё можно будет вставить гены, защищающие от возможных болезней, например, вирусных – просто внедрить в клетку ген, который сделает размножение вируса невозможным. Помимо высокой эффективности такая защита хороша полным отсутствием побочных действий. Никакого вреда, только польза!
Учёные давно занимаются «сборкой» молекул ДНК, но пока что они могут создавать только небольшие фрагменты или короткие молекулы ДНК бактерий, а до создания таких длинных молекул, как у человека, пока ещё далеко.
Повторные исследования ДНК проводятся в редких случаях и только по назначению врачей. Если паспорт гражданина выдают по достижении четырнадцатилетнего возраста, то генетический паспорт можно получить когда угодно. Как говорится, сделать что-то полезное никогда не рано и никогда не поздно
Генетический анализ может поведать и об индивидуальной непереносимости некоторых медицинских препаратов, что позволит врачам подбирать для пациента самые оптимальные схемы лечения, разработать персональную программу диагностики и лечения. О состоянии иммунитета и наличии склонности к аллергическим реакциям тоже можно узнать по ДНК. И много ещё чего, причём с каждым годом возможности науки расширяют это список. Люди, далёкие от медицины и генетики, пока ещё не осознали значимость генетической информации, но это не за горами. К прививкам когда-то ведь тоже относились как к чему-то ненужному и даже опасному.
«Риск возникновения гипертонической болезни и бронхиальной астмы повышенный, риск возникновения сахарного диабета средний, а риск возникновения ревматоидного артрита низкий».
«Генетическим паспортом» называется медицинский документ, содержащий данные исследования ДНК конкретного человека. Исследованию подвергается не только структурный состав ДНК, но и состояние генов. Их изменённое состояние может приводить к возникновению различных болезней. Закончив исследование ДНК, врачи-генетики делают выводы.
Наука, изучающая происхождение близнецов, их различия и сходства, называется гемеллоло́гией (от латинского слова «гемеллус», означающего «парный»).
Во внутриутробном периоде организм ребёнка соединяется с организмом матери пуповиной, по которой в организм плода поступает питание. После рождения пуповину перевязывают и разрезают. Пупок – это шрам на животе, остающийся после отпадения остатков пуповины у новорождённого ребёнка.
фенотип (совокупность внешних признаков организма) зависит не только от генотипа, но и от воздействия окружающей среды. Во внутриутробном периоде развития, в матке матери, однояйцевые близнецы находятся в разных положениях, и на их пальцы оказывается разное давление, потому и рождаются они с папиллярными линиями разного рисунка.
- Басты
- ⭐️Наука
- Андрей Шляхов
- Сказочная генетика
- 📖Дәйексөздер