составление отчетов и ведение документации, который обеспечивает научную значимость исследований, их этическую приемлемость и полную документированность клинических характеристик изучаемого лекарственного препарата (впервые в США в 1978–1980 гг.);
GMP — good manufacture praxis, — описывает стандарты организации...
Фармацевтическое право
·
Препьялов Александр
