Приказом Минздрава России от 21 сентября 2016 г. № 725н «Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения» установлен порядок государственной регистрации, а ведение государственного реестра лекарственных средств осуществляется на основании приказа Приказ Минздрава России от 9 февраля 2016 г. № 80н «Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения».
Фармацевтическое право
·
Препьялов Александр