Nadezhda Demina
Nadezhda Deminaдәйексөз келтірді2 күн бұрын
Для начала клинического исследования необходимо получить разрешение Минздрава России на основании: а) результатов доклинических исследований; б) плана клинического исследования — протокола
Фармацевтическое право
Фармацевтическое право
·
Препьялов Александр
Фармацевтическое право
Препьялов АлександрШестаков Владиславжәне т.б.
142

Кіру не тіркелу пікір қалдыру үшін

БастыАудиоБалаларға арналғанКаталог