у человека развитие по мужскому типу обеспечивается не только наличием Y-хромосомы с геном, ответственным за синтез мужского полового гормона тестостерона, но и геном, контролирующим синтез белка-рецептора для этого гормона. Указанный ген находится в Х-хромосоме, т.е. сцеплен с ней. Мутация Х-сцепленного гена приводит к патологии – тестикулярной феминизации: генотип 46 ХY, фенотип по женскому с наличием недоразвитой матки и влагалища. Такие больные с синдромом Морриса не способны иметь потомство.
